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5个问题了解胚胎植入前遗传学筛查
时间:2017-12-25 13:47来源:未知 作者:admin 点击:
 胚植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS),又称孕前诊断,是指对受精卵发育到第5天的胚进行染色体数目和结构异常的检测。选择染色体数目和结构正常的胚移植到子宫内,淘汰遗传学不正常的胚。很多患者对于胚胎植入前遗传学筛查不是特别了解,认为它很复杂。但是,北京家恩德运医院遗传实验室的窦肇华教授表示,可以通过以下5个问题来了解它。
 
  Q1、PGS与PGD的概念分别是什么?
 
  窦肇华教授:PGS是指在胚植入前,对胚的染色体进行筛查;胚染色体结构及数量异常,都可以导致胚流产或死亡,或后代患有特定的综合症。
 
  PGD是指在胚植入前,对胚做基因诊断,是针对单亲或双亲有已知的特定基因异常,检测胚的基因状况。亲代的基因异常,可使后代患有特定疾病或综合症,也可能导致流产。
 
  Q2、为什么要筛查染色体?
 
  窦肇华教授:胚植入前遗传学筛查是一种用基因芯片技术,对胚全部染色体进行遗传学孕前诊断技术,可以筛查全部染色体异常(平衡易位、倒位除外),确保植入子宫的胚胎染色体是正常的,提高临床妊娠率,降低早期流产与出生缺陷的风险。
 
  Q3、遗传学筛查可以诊断疾病、预测风险。
 
  窦肇华教授:基因诊断不仅对胚植入前进行基因筛查,还对患者本人起着重要的作用。通过对患者血液、其他体液或细胞的DNA进行检测,用特定的设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的各种基因情况,使人们能了解自己的基因信息,预知身体患疾病的风险,通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。
 
  Q4、PGD/PGS适合哪些人群?
 
  窦肇华教授:PGD/PGS适合以下人群:
 
  ⑴ 年龄女性大于35岁的患者;
 
  ⑵ 排除子宫或内分泌因素,自然流产≥3次者;
 
  ⑶ 生育过染色体异常疾病患儿的夫妇;
 
  ⑷ 3次以上移植未孕者(包括新鲜及冷冻移植);
 
  ⑸ 染色体数目及结构异常的夫妇,如罗氏易位,部分克氏综合症等。
 
  Q5、胚植入前遗传学筛查(PGD/PGS)会对胚胎产生影响吗?
 
  窦肇华教授:不会。胚植入前遗传学筛查是对发育到第5天的胚进行PGS筛查。这个时期胚中的细胞尚未分化成不同类型的细胞,均为全能细胞;此时的细胞形成的囊胚已经相当稳定,从这些细胞中抽取几个细胞进行检测,不会影响整个胚的发育和生长,检查结果也更全面、更具体。

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