热点信息
儿童越聪明,经济越繁荣
汪迎春研究组在蓝藻差异蛋白质组
广东提早防控登革热
支招:破除药品零售终端市场占比
 
 
  科学新闻
男婴患罕见遗传疾病 出生时没有眼睛
时间:2018-01-31 12:00来源:未知 作者:admin 点击:
居住在澳大利亚悉尼的母亲Fiona Gould有一个十个月大的儿子Archie Innes,他患有罕见的遗传疾病,一出生就没有眼睛,并且听力受损,只能通过管子进食。此外,由于运动肌发育迟缓,Archie连抬头都很困难。目前,Fiona正在为儿子的治疗筹集费用。
 
  Archie所患的疾病叫做SOX2综合征,会造成患儿的眼睛和身体其他部位发育畸形,患病几率只有25万分之一。
 
  仿生眼植入给这个家庭带来了希望。患者佩戴的眼睛上安装有小型照相机,仿生眼可以从照相机获取图像信息。之后,图像会被转化成电脉冲,传输给视网膜上的电极,电极就会促使视网膜上的细胞将信息传送给大脑。
 
  目前,Archie的一只眼睛里已经植入了凝胶假体,这可以保持眼窝的形状,进行脸部塑形,以便将来能戴上假眼。

版权所有 © 中国科学院遗传与发育生物学研究所  中国遗传学会